Ελληνική Κοινότητα Πνευμονικής Υπέρτασης

Η Ελληνική Κοινότητα Πνευμονικής Υπέρτασης ξεκίνησε τις εργασίες του στα τέλη του 2012 από τους ίδιους τους πάσχοντες και τους φροντιστές αυτών, με κύριο στόχο την αναγνώριση, την εδραίωση και την επικαιροποίηση όλων των θεμάτων γύρω από την άγνωστη αυτή νόσο. Είναι ένας μη κερδοσκοπικός οργανισμός που αποτελεί την μοναδική ασπίδα της κοινωνίας της Π.Υ., των ασθενών, των φροντιστών καθώς και της ιατρικo-νοσηλευτικής κοινότητας που εμπλέκεται με τη νόσο τόσο στην Ελληνική επικράτεια όσο και στην Κύπρο.

Ο Σπάνιος Μωβ Ελέφαντας Πόνγκο είναι ο Πρεσβευτής της Σπάνιας Νόσου της Πνευμονικής Υπέρτασης, γεννήθηκε στην Ελλάδα στις 5 Μαΐου. Ο μικρός αυτός ήρωας έχει κάνει γνωστή τη σπάνια νόσο του σε χιλιάδες ανθρώπους σε ολόκληρο τον κόσμο. Ανεξάρτητα από την ηλικία τους, όλο και περισσότεροι άνθρωποι στην υφήλιο μαθαίνουν για την ύπαρξη του, για το σπάνιο σχήμα και χρώμα του, που συμβολίζουν τα συμπτώματα της ασθένειας αλλά και για το μικρό ρουθούνι του που συμβολίζει την στένωση των αρτηριών που προκαλεί η σπάνια πάθηση της Πνευμονικής Υπέρτασης.

Περισσότερα . . .

Αποκτήστε το 1ο βιβλίο του

Αποκτήστε το 2ο βιβλίο του

Από το 2013 ως και σήμερα έχουμε υποστηρίξει

Υποθέσεις

Ασθενείς

Οικογένειες

Ζητήστε την βοήθεια μας σήμερα

Γνωρίστε τη νόσο

Η πνευμονική υπέρταση (Π.Υ) δεν έχει καμία απολύτως σχέση με τη συχνή, αρτηριακή υπέρταση. Αρτηριακή υπέρταση ονομάζεται η αύξηση της πίεσης του αίματος μέσα στις αρτηρίες ολόκληρου του σώματος, εκτός από τις αρτηρίες των πνευμόνων. Αντίθετα, η πνευμονική υπέρταση αφορά μόνο τις αρτηρίες των πνευμόνων κατά την οποία οι πνευμονικές αρτηρίες εμφανίζουν πάχυνση και στένωση, γεγονός που οδηγεί σε αύξηση της πνευμονικής πίεσής. Η καρδιά, στην προσπάθειά της να αντλήσει το αίμα προς τους πνεύμονες για να οξυγονωθεί, συναντά τις αυξημένες πιέσεις, με αποτέλεσμα προοδευτικά να καταπονείται. Τελικά, αδυνατεί να υπερνικήσει τις αντιστάσεις που συναντά, η λειτουργία της επηρεάζεται σοβαρά, και οι ασθενείς εμφανίζουν καρδιακή ανεπάρκεια με πρόωρο θάνατο.

Μάθε περισσότερα

Η Αποστολή μας

Μάθε περισσότερα

Γίνε μέλος μας, μείνε υποστηρικτής μας

Ο Σύλλογός μας κάθε χρόνο δημιουργεί εκδηλώσεις ενημέρωσης και ευαισθητοποίησης προς πάσα κατεύθυνση. Εκδηλώσεις ενημέρωσης και υποστήριξης προς ασθενείς σε όλη την Ελλάδα. Γίνε μέλος μας και στήριξε την προσπάθεια μας.

Μάθε πως μπορείς να βοηθήσεις...

Γίνε και εσύ κρίκος της Σπάνιας Αλυσίδας μας

Κάλεσε μας στο (0030) 2110131542

Παγκόσμιος μήνας Πνευμονικής Υπέρτασης

Νοέμβριος 2023

Μη με λησμόνει, για να μην ξεχνάμε την Π. Υ.

Ενημερώσου για το σπάνιο νόσημα της Πνευμονικής Υπέρτασης και διάδωσε τα μηνύματα μας, για να μας αναγνωρίζουν όλοι! Για μην μας ξεχνά κανείς!

Τι είναι η Πνευμονική Υπέρταση;

Βίντεο με στόχο την ενημέρωση του κοινού αλλά και της ευπαθούς ομάδας των ασθενών μας σε όλη την επικράτεια.

E-cards for PH

Send an e-card for P.H to your familiars and rase awareness for the rare disease of Pulmonary Hypertension

Because time matters when you have P.H, your help is valuable! #time_matters

Click here to send a card!

News & Updates

Εγγραφείτε για να λαμβάνετε στο e-mail σας όλα τα νέα μας και τις ενημερώσεις μας

Πρόγραμμα FACE

Ένα πρωτοποριακό πρόγραμμα ψυχοσωματικής ενδυνάμωσης για τους ασθενείς και τους φροντιστές μέλη του Συλλόγου Π.Υ. Το πρόγραμμα εκπονήθηκε από τους ίδιους τους ασθενείς για την καλύτερη ψυχική και σωματική τους υγεία. Υλοποιείται από το 2017 με τεράστια οφέλη για τους συμμετέχοντες.

Υποστηρίχθηκε με 26.000€

Υποστηρίξτε το

Πρόγραμμα BPA

Το πρόγραμμα αυτό αφορά την Χ.Θ.Π.Υ. και περιστατικά αγγειοπλαστικής με μπαλόνι στην πνευμονική αρτηρία (BPA) που ξεκίνησε από τον σύλλογό μας τον Δεκέμβριο του 2016 υπό την εκπαίδευση και καθοδήγηση του καθηγητή Hiromi Matsubara. Υλοποιείται ετησίως με την έλευση του καθηγητού στην χώρα ώστε να αντιμετωπιστούν οι δύσκολες ολικές αποφράξεις.

Υποστηρίχθηκε με 40.000€

Υποστηρίξτε το

Ξενώνας Συλλόγου

Ο Ξενώνας του Συλλόγου εξυπηρετεί ασθενείς και φροντιστές από όπου και εάν προέρχονται για ιατρικές πράξεις στην Αθήνα. Άνοιξε τις πόρτες του το 2015 και φιλοξενεί ετησίως πάνω από 100 μέλη που εκτός από τη διαμονή τους φροντίζει και για την σίτιση των απόρων συνασθενών και των συνοδών αυτών.